التحول النموذجي
نحن لا نقتصر فقط على تحديد عوامل الخطر، بل نكشف أيضًا الأسرار الجينية المتعلقة بالقدرة على الصمود — لماذا لا يصاب بعض الأفراد الذين يحملون طفرات عالية الخطورة بالمرض أبدًا؟
نحن لا نسأل ما الذي يجعل الناس مرضى، نحن نكتشف لماذا يبقى بعض الناس بصحة جيدة على الرغم من المخاطر.
يبدأ البحث الطبي التقليدي بالسؤال حول أسباب المرض. في هاليا ثيرابيوتكس، قمنا بتغيير هذا النهج من خلال دراسة الأفراد الذين حافظوا على صحتهم رغم وجود طفرات جينية عالية الخطورة. هؤلاء الأفراد يمثلون المفتاح لفهم المرونة الجينية، وهي القدرة الطبيعية للجسم على مقاومة الأمراض.
بفك رموز هذه الحالات الواقعية من المقاومة، نكشف عن أهداف دوائية متجذرة في علم الأحياء البشري المثبت، وليس مجرد مسارات نظرية. يؤدي هذا التحول إلى علاجات ليست أكثر فعالية فحسب، بل أكثر أمانًا بطبيعتها، لأنها مصممة لمحاكاة آليات الحماية الذاتية للجسم.
من علم الأمراض، لا نعالج المرض فحسب، بل نعيد تعريف ما هو ممكن لصحة الإنسان.
النتيجة هي جيل جديد من العلاجات المستلهمة من دفاعات الطبيعة — أدوية تعيد التوازن، وتعزز ما يحقق الفائدة، وتُعزز نتائج صحية أكثر أمانًا واستدامة. ومن هذا المنظور، لم تعد الأمراض المزمنة مثل الزهايمر وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان مجرد تحديات تحتاج إلى علاج، بل أصبحت فرصًا لاستغلال قدرة الإنسان على الصمود كمسار للمضي قدمًا.
يعبر هذا عن تحول جذري في استراتيجيتنا الطبية. بدلًا من الاكتفاء بالسؤال “ما الذي يسبب المرض؟”، أصبحنا نتساءل “ما الذي يمنعه؟”. وهذا يعيد توجيه عملية تطوير الأدوية بالكامل — من ملاحقة الخلل الوظيفي إلى تعزيز المرونة.
الصحة ليست مجرد غياب المرض، بل هي وجود فعال لآليات الحماية التي تحافظ على توازن الأنظمة البيولوجية. في هاليا ثيرابيوتكس، نركز على الأفراد الذين يتحدون الصعاب: أولئك الذين يمتلكون عوامل خطر وراثية ضارة ولا تظهر عليهم أي أعراض. تكشف هذه الحالات الواقعية عن السمات البيولوجية للحماية، مقدمة رؤى ثاقبة مستندة إلى نتائج بشرية فعلية.
أصولنا
من الالتهاب إلى المرونة
01
تأسست شركة هاليا ثيرابيوتكس في عام ٢٠١٧ بفضل الأبحاث الرائدة التي قادها الدكتور جون "كيوني" كاوي. خلال عمله مع قاعدة بيانات سكان ولاية يوتا، التي تُعد واحدة من أكبر وأشمل الموارد العالمية لربط السجلات الأنسابية والديموغرافية والطبية، اكتشف الدكتور كاوي عائلة استثنائية في مقاطعة كاش بولاية يوتا. على الرغم من حمل أفراد العائلة لمتغير جين APOE4 المرتبط ارتباطًا وثيقًا بمرض الزهايمر عالي الخطورة، لم يُصب أي فرد من أفراد العائلة بهذه الحالة.
02
لقد بدأ الأمر كبحث متعمق في مقاومة مرض الزهايمر، ثم تطور إلى نموذج تحويلي للعلاج — وفي نهاية المطاف، نهج لمواجهة مجموعة واسعة من الأمراض المزمنة.
03
كان هذا الاكتشاف بمثابة الشرارة التي أطلقت مهمة هاليا التأسيسية: فك رموز آليات المرونة وترجمتها إلى علاجات. في البداية، ركزت الشركة على استغلال مسار RAB10 لتطوير علاج لمرض الزهايمر. ومع تقدم العلم، اتضح أن هذا المسار يوفر أيضًا حماية من الالتهاب المزمن، وهو عامل أساسي للعديد من الحالات، بما في ذلك التنكس العصبي والسرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والاضطرابات الالتهابية في الجلد والكبد والأمعاء.
04
إدراكًا لذلك، وسّعت هاليا رؤيتها لإنشاء منصة علاجية أكثر شمولًا من خلال استهداف مسار RAB10 وتعديل المنظمات السابقة واللاحقة مثل LRRK2 وNEK7 وإنفلماسوم NLRP3، وهو عنصر أساسي في استجابة الجسم الالتهابية.
05
تقوم هاليا اليوم بتطوير مجموعة من العلاجات المعتمدة على المرونة في مرحلة التطوير السريري. تشير البيانات الأولية ما قبل السريرية إلى إمكانية إعادة ضبط توازن الجسم الالتهابي وتوفير حماية مستدامة عبر أجهزة عضوية متعددة.
لقد بدأ الأمر كبحث متعمق في مقاومة مرض الزهايمر، ثم تطور إلى نموذج تحويلي للعلاج — وفي نهاية المطاف نهج لمواجهة مجموعة واسعة من الأمراض المزمنة.