
خط إنتاج شركة هاليا ثيرابيوتكس:
تطوير أدوية تعتمد على المرونة الجينية

تطوير البرامج السريرية في مرض الزهايمر ومرض التصلب العصبي المتعدد والسمنة والمزيد
في شركة هاليا ثيرابيوتكس، نعتمد في استراتيجيتنا لاكتشاف الأدوية على التزامنا بتوظيف علم الأحياء القائم على المرونة. نركز على آليات مثبتة وراثيًا أثبتت فعاليتها في تحقيق فوائد صحية ملموسة.
تستفيد برامجنا السريرية من بيانات الجيل القادم من السكان، مع التركيز على الأفراد الذين يواجهون المخاطر الجينية. يتيح لنا الاكتشاف القائم على المنصات والتحقق البيولوجي تطوير علاجات سريعة للمجالات ذات الاحتياجات العالية: التنكس العصبي، والالتهاب المزمن، وأمراض التمثيل الغذائي. وهذا يوفر طريقة جديدة لاستهداف الأمراض تستند إلى المرونة في العالم الحقيقي، وليس مجرد تقليلها في أنبوب اختبار.
الأدوية المرشحة للمرحلة السريرية بناءً على علم الأحياء البشري
في Halia Therapeutics، يعتمد نهجنا في اكتشاف الأدوية على فكرة رائدة: GENMOR Platform — our proprietary, AI-powered engine that identifies protective genetic modifiers in individuals who remain healthy despite carrying high-risk genetic variants.
لون ليبسوم من لوريم يناسب النخبة المكرّسة والمخلصة. قم بتعليق العديد من العناصر في العنصر الثلاثي الخاص بك. دوران، أريد أن أعيش من جديد، لن يكون هناك أي ألم مؤقت، ولكن يمكنني الحصول على حياة حرة.mimic resilience at the molecular level, leading to treatments that are more precise, biologically validated, and inherently safer.




البرامج القائمة على المرونة في المراحل المبكرة
لون ليبسوم من لوريم يناسب النخبة المكرّسة والمخلصة. قم بتعليق العديد من العناصر في العنصر الثلاثي الخاص بك. دوران، أريد أن أعيش من جديد، لن يكون هناك أي ألم مؤقت، ولكن يمكنني الحصول على حياة حرة.
HT-6283 —
التهاب عصبي
- بداية المرحلة 1:4Q25
- يستهدف مسارات الالتهاب في حالات التنكسي العصبي
هت-6184 —
طب العيون
- بداية المرحلة 1:4Q25
- فحص الولادة المحلية لتقليل التهاب الشبكية
HT-6515 —
طب الأمراض الجلدية
- بداية المرحلة 1:1Q26
- مصمم لأمراض الجلد المزمنة الناتجة عن خلل التنظيم المناعي الفطري
الأدوية المرشحة للمرحلة السريرية بناءً على علم الأحياء البشري
يقود فريق Halia السريري علماء وأطباء يتمتعون بخبرة وتجربة عميقة في تصميم وتنفيذ التجارب السريرية لاستكشاف نشاط خط أنابيب منتجاتنا. لقد قمنا بترجمة المركبات لإثبات نشاطها في المقايسات والنماذج في الجسم الحي، والتي تقوم بتجهيزها للتطوير السريري.
لا تزال أدوية Halia التجريبية في مرحلة مبكرة من التطوير. لا يمكننا توفير وصول موسع («الاستخدام الرحيم») إلى الأدوية التجريبية خارج التجربة السريرية. لمزيد من المعلومات، يرجى قراءة سياسة الوصول الموسعة الكاملة.
يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول التجارب السريرية لهاليا على clinicaltrials.gov.

Halia is committed to developing novel, meaningful medicines for patients with serious diseases who may benefit from new treatment options. Halia’s current policy for evaluating and responding to requests for individual patient access to investigational drugs intended to treat serious diseases is found below.
Our product pipeline consists of investigational medications currently being tested in clinical trials and have not yet been approved by the US Food and Drug Administration (FDA). Halia’s investigational drugs are currently at an early stage in development, and we are is currently focused on enrolling patients in our clinical trials and continuing to learn more about our investigational drugs’ safety and efficacy. We encourage patients to speak with their physicians about their eligibility for enrollment in any of Halia’s clinical trials whenever possible. Our clinical trials are designed, conducted, and monitored to advance the development of our investigational drugs and make them more broadly available to patients in the future. Additional information about Halia’s ongoing clinical trials is available at https://clinicaltrials.govusing the search term “Halia.”
لون ليبسوم من لوريم يناسب النخبة المكرّسة والمخلصة. قم بتعليق العديد من العناصر في العنصر الثلاثي الخاص بك. دوران، أريد أن أعيش من جديد، لن يكون هناك أي ألم مؤقت، ولكن يمكنني الحصول على حياة حرة. حبوب منع الحمل ليست خالية تمامًا من الدهون في الفم. الآن يجب أن تكون سيرتك الذاتية محفوفة بالمخاطر.info@haliatherapeutics.com. Halia personnel will acknowledge receipt of any expanded access questions within ten business days of receipt. For additional information on expanded access to investigational drugs, visit the FDA’s website.