خط إنتاج شركة هاليا ثيرابيوتكس:

تطوير أدوية تعتمد على المرونة الجينية

تطوير البرامج السريرية في مرض الزهايمر ومرض التصلب العصبي المتعدد والسمنة والمزيد

في شركة هاليا ثيرابيوتكس، نعتمد في استراتيجيتنا لاكتشاف الأدوية على التزامنا بتوظيف علم الأحياء القائم على المرونة. نركز على آليات مثبتة وراثيًا أثبتت فعاليتها في تحقيق فوائد صحية ملموسة.

تستفيد برامجنا السريرية من بيانات الجيل القادم من السكان، مع التركيز على الأفراد الذين يواجهون المخاطر الجينية. يتيح لنا الاكتشاف القائم على المنصات والتحقق البيولوجي تطوير علاجات سريعة للمجالات ذات الاحتياجات العالية: التنكس العصبي، والالتهاب المزمن، وأمراض التمثيل الغذائي. وهذا يوفر طريقة جديدة لاستهداف الأمراض تستند إلى المرونة في العالم الحقيقي، وليس مجرد تقليلها في أنبوب اختبار.

الأدوية المرشحة للمرحلة السريرية بناءً على علم الأحياء البشري

في Halia Therapeutics، يعتمد نهجنا في اكتشاف الأدوية على فكرة رائدة: GENMOR Platform — our proprietary, AI-powered engine that identifies protective genetic modifiers in individuals who remain healthy despite carrying high-risk genetic variants.

لون ليبسوم من لوريم يناسب النخبة المكرّسة والمخلصة. قم بتعليق العديد من العناصر في العنصر الثلاثي الخاص بك. دوران، أريد أن أعيش من جديد، لن يكون هناك أي ألم مؤقت، ولكن يمكنني الحصول على حياة حرة.mimic resilience at the molecular level, leading to treatments that are more precise, biologically validated, and inherently safer.

العنوان القصير يظهر هنا

منطقة الأمراض: علم الأورام
خشبة المسرح: المرحلة 2 أ من التجربة السريرية
علامة فارقة: من المتوقع الانتهاء من المرحلة 2a في الربع الثالث من عام 25
آلية العمل: تعديل NEK7 لقمع الالتهاب الناجم عن الالتهاب NLRP3

يتم تطوير HT-6184 للمرضى الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي منخفضة الخطورة (MDS)، وهو اضطراب مزمن في الدم يتميز بتكوين الدم غير الفعال وخيارات العلاج المحدودة غير السامة. من خلال استهداف الخلل المناعي الفطري الذي يؤدي إلى تطور المرض، يهدف HT-6184 إلى تقليل الالتهاب في نخاع العظام، مما قد يؤدي إلى إبطاء تطور المرض وتحسين نتائج الدم.

HT-6184+ سيماجلوتيد للسمنة

منطقة المرض:الأمراض الأيضية

المرحلة:تم الانتهاء من المرحلة 1

علامة فارقة:تبدأ تجربة المرحلة 2 في الربع الثاني من عام 25

المفرق:في النماذج قبل السريرية، يحافظ HT-6184 جنبًا إلى جنب مع السيماجلوتيد على الكتلة الخالية من الدهون ويعزز فعالية GLP-1 عند الجرعات المنخفضة.

يعالج HT-6184، عند دمجه مع السيماجلوتيد، فجوة حرجة في رعاية السمنة: الحفاظ على كتلة العضلات أثناء فقدان الوزن. في حين أن GLP-1 تؤدي إلى فقدان الدهون بشكل كبير، فإنها غالبًا ما تؤدي إلى نضوب الأنسجة الخالية من الدهون ووقف العلاج. يستهدف HT-6184 التهاب الغدة النخامية - الالتهاب المزمن منخفض الدرجة المرتبط بالسمنة - مما يعزز نتائج التمثيل الغذائي مع مساعدة المرضى على الاحتفاظ بالعضلات والبقاء في العلاج لفترة أطول.

HT-4253 لمرض الزهايمر في ناقلات APOE4

منطقة الأمراض:علم الأعصاب

خشبة المسرح:تم الانتهاء من المرحلة الأولى

علامة فارقة:المرحلة الثانية من التجربة تبدأ في الربع الثالث من عام 25

الأصل: استنادًا إلى قمع RAB10 الوقائي الذي يظهر في أفراد APOE4+/+ المرنين.

HT-4253 هو أول برنامج علاجي مصمم خصيصًا للتدخل المبكر في حاملي APOE4 - الأفراد الأكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر. مستوحى من حالات المرونة الجينية في العالم الحقيقي، يحاكي HT-4253 آليات الحماية الطبيعية لتأخير تطور المرض وتعديل مسار التنكسي العصبي قبل ظهور الأعراض السريرية بشكل كامل.

البرامج القائمة على المرونة في المراحل المبكرة

لون ليبسوم من لوريم يناسب النخبة المكرّسة والمخلصة. قم بتعليق العديد من العناصر في العنصر الثلاثي الخاص بك. دوران، أريد أن أعيش من جديد، لن يكون هناك أي ألم مؤقت، ولكن يمكنني الحصول على حياة حرة.

HT-6283 —
التهاب عصبي

  • بداية المرحلة 1:4Q25
  • يستهدف مسارات الالتهاب في حالات التنكسي العصبي

هت-6184 —
طب العيون

  • بداية المرحلة 1:4Q25
  • فحص الولادة المحلية لتقليل التهاب الشبكية

HT-6515 —
طب الأمراض الجلدية

  • بداية المرحلة 1:1Q26
  • مصمم لأمراض الجلد المزمنة الناتجة عن خلل التنظيم المناعي الفطري

الأدوية المرشحة للمرحلة السريرية بناءً على علم الأحياء البشري

يقود فريق Halia السريري علماء وأطباء يتمتعون بخبرة وتجربة عميقة في تصميم وتنفيذ التجارب السريرية لاستكشاف نشاط خط أنابيب منتجاتنا. لقد قمنا بترجمة المركبات لإثبات نشاطها في المقايسات والنماذج في الجسم الحي، والتي تقوم بتجهيزها للتطوير السريري.

لا تزال أدوية Halia التجريبية في مرحلة مبكرة من التطوير. لا يمكننا توفير وصول موسع («الاستخدام الرحيم») إلى الأدوية التجريبية خارج التجربة السريرية. لمزيد من المعلومات، يرجى قراءة سياسة الوصول الموسعة الكاملة.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول التجارب السريرية لهاليا على clinicaltrials.gov.

انظر تجربة السمنة السريرية
سياسة Halia Therapeutics لتوسيع الوصول إلى الأدوية التجريبية

Halia is committed to developing novel, meaningful medicines for patients with serious diseases who may benefit from new treatment options. Halia’s current policy for evaluating and responding to requests for individual patient access to investigational drugs intended to treat serious diseases is found below.

Our product pipeline consists of investigational medications currently being tested in clinical trials and have not yet been approved by the US Food and Drug Administration (FDA). Halia’s investigational drugs are currently at an early stage in development, and we are is currently focused on enrolling patients in our clinical trials and continuing to learn more about our investigational drugs’ safety and efficacy. We encourage patients to speak with their physicians about their eligibility for enrollment in any of Halia’s clinical trials whenever possible. Our clinical trials are designed, conducted, and monitored to advance the development of our investigational drugs and make them more broadly available to patients in the future. Additional information about Halia’s ongoing clinical trials is available at https://clinicaltrials.govusing the search term “Halia.”

في الوقت الحالي، لا تستطيع الهاليا إتاحة الوصول الموسع إلى أدويتها التجريبية.

لون ليبسوم من لوريم يناسب النخبة المكرّسة والمخلصة. قم بتعليق العديد من العناصر في العنصر الثلاثي الخاص بك. دوران، أريد أن أعيش من جديد، لن يكون هناك أي ألم مؤقت، ولكن يمكنني الحصول على حياة حرة. حبوب منع الحمل ليست خالية تمامًا من الدهون في الفم. الآن يجب أن تكون سيرتك الذاتية محفوفة بالمخاطر.info@haliatherapeutics.com. Halia personnel will acknowledge receipt of any expanded access questions within ten business days of receipt. For additional information on expanded access to investigational drugs, visit the FDA’s website.